تلفزيون السلام - فلسطين : اصيبت 3 شقيقات سافيتا (23 عاما)، مونيشا (18 عاما) وسافيتري (16 عاما) يعشن في قرية صغيرة بوسط الهند،

بمرض يصيب واحدا في العالم بين كل مليار شخص

الشقيقات ورثن الخلل الجيني الذي يعرف بالاسم العلمي "فرط الشعر الانتهائي الوراثي" من والدهن، وهو مرض يجعل الجسم مغطى بالكامل بالشعر، وفقا لما ذكرته صحيفة "ديلي ميل" البريطانية.

وتحاول الشقيقات التحكم بالمرض من خلال استخدام الكريمات المزيلة للشعر إلى أن يأتي اليوم الذي يستطعن فيه دفع تكلفة عملية ليزر للتخلص من الشعر الزائد نهائيا، ورغم سوء المرض الذي تعاني منه الفتيات فإنهن يحلمن باليوم الذي يتزوجن فيه.

وينتج هذا المرض عن تحول جيني يؤدي إلى استمرار عمل الخلايا التي من المفترض أن تتوقف عن تكوين الشعر في مناطق مثل مقدمة الرأس والجفون.ولدى الفتيات 3 شقيقات أخريات لا يعانين من نفس المرض، وقد ذكرت والدتهن انهن ورثن المرض عن والدهن الذي قالت انها اقترنت به في زواج مرتب بدون أن تراه، ولم تكن تعلم أنه مصاب بمرض من هذا النوع.